Validation et contrôle qualité

Validation pour adapter chaque activité pharmaceutique.


Les industriels du secteur des sciences adoptent une démarche prudente lorsqu’ils recherchent un juste équilibre entre la mise en œuvre des processus de qualité et de conformité à la réglementation, sans avoir à dépenser une fortune. En utilisant la solution Ross ERP pour l’automatisation des systèmes de contrôle des documents, des processus CAPA, le contrôle de la formation et d’autres initiatives de gestion de la qualité, les industriels obtiennent les résultats escomptés.

Grâce à la solution Ross ERP, vous disposez des systèmes intégrés de gestion de la qualité et de la conformité destinés aux industries régulées par la FDA et les normes ISO.

Brochure de la solution : Solution Ross Enterprise dédiée à l’industrie des sciences de la vie

Caractéristiques principales :

  • Audits
  • Contrôle des modifications
  • Gestion des réclamations des clients
  • Actions correctives-mesures préventives (CAPA)
  • Contrôle des documents
  • Contrôle des modifications techniques 
     
  • Système de présentation électronique des demandes de la FDA
  • Formulaires
  • Portail
  • Gestion/suivi de la formation
  • Validation  

Voici ce que nos solutions Sciences de la vie peuvent faire pour vous :

De puissantes capacités

Des solutions intégrées, et d’utilisation simple, de gestion de la qualité et de la conformité qui permettent aux entreprises d’automatiser les processus de qualité FDA et ISO.

Des solutions souples

Parce que nous sommes bien plus qu’un simple éditeur de logiciels, nous offrons également des services de mise en œuvre, de formation et de validation pour maximiser l’efficacité et l’impact de nos solutions chez nos clients.